Diagnóstico In-VitroPreTect HPV-Proofer 5^®

• No todos los genotipos de VPH tienen el mismo riesgo. El reto es encontrar aquellas infecciones que puedan evolucionar en Cáncer Cervicouterino antes de que esto suceda.
• Triaje de alta especificidad en el diagnóstico de citología ASC-US y Neoplasia Intraepitelial Cervical Escamosa (NIC 1).
• Identifica los precursores cervicales con mayor probabilidad de progresar a cáncer invasivo.
• Adecuado incluso para mujeres jóvenes.
• Mayor especificidad, lo cual permite un manejo más preciso de cada paciente evitando sobretratamientos.
• El ensayo debe ser usado por profesionales de la salud.
• Incluye un control interno para asegurar la calidad del espécimen y revelar posibles factores que puedan inhibir la amplificación.

• La presencia de las oncoproteínas E6/E7 del VPH han sido consideradas como la causa principal de desarrollo de Cáncer Cervicouterino.
• Más del 80% de los Cáncer Cervicouterino a nivel mundial son ocasionados por los genotipos de VPH 16, 18, 31, 33 y 45.¹
• La estrategia de detección óptima requiere una alta especificidad y una gestión más precisa del paciente para reducir al mínimo los sobretratamientos a causa de resultados falsos positivos.

_{¹ OMS. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/human-papillomavirus-(hpv)-and-cervical-cancer}

PreTect HPV-Proofer 5® está basado en tecnología NASBA, proceso de amplificación enzimática capaz de amplificar y detectar ARN aún en la presencia de ADN. A diferencia del PCR, la amplificación se corre en condiciones isotérmicas a 41°C alcanzando una amplificación en un periodo corto de tiempo.